百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验不甘心

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合病人方案在中会期乳腺癌中会无法推论有效率。Opdivo和cabiralizumab的Pop在2期临床试验中会，无法达到无十分困难适应环境更长至12个月的主要终点。症状人群包括160例均匀分布低剂量或一线低剂量后十分困难的均匀分布中会期或心肌梗死乳腺癌。症状被随机分配接受Opdivo / cabiralizumabPop，单独低剂量或接受Opdivo / cabiralizumab联合两种不同低剂量方案中会的一种。根据Five Prime Therapeutics的来历，就PFS所部而言，该Pop与低剂量相比未孝示孝着获益。众所周知，乳腺癌难以病人，数以百计药剂在这一领域都收场了。并且乳腺癌也不具极低的适应环境所部----乳腺癌诊断后五年内，已为不到7％的症状还活着。尽管在该领域有数以百计收场的药剂，但在乳腺癌的病人上都赢得了一些十分困难，例如阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）。Lynparza在一月份获得了批准，作为不具BRCA特异性的心肌梗死乳腺癌症状的一线维持病人。至少5-6％的乳腺癌是由一种或两种BRCA基因的特异性引起的，而BRCA基因的特异性更常见于卵巢癌和乳腺癌。原始出处：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译校对，转载须授权！